แบ่งตาม Cause เป็น
Primary glomerular disease
Secondary glomerular disease
สาเหตุ SLE , HBV , HCV , HIV , Ca , Drug
RBC > 3 cell//high power field (HPF)
ไม่บวม ความดันเลือดปกติ (ยกเว้นมีโรคประจำตัวเป็น HT อยู่เดิม) / ไตปกติ
Dx by R/O Menstruation CA cervix , Ureteric stone CA prostate
UA : พบ dysmorphic RBC
เช่นโรค thin basement membrane disease (TBM), IgA nephropathy (IgAN) และ ระยะแรกของ Alport syndrome เป็นต้น
โปรตีนในปัสสาวะมากกว่าปกติ โดย
protein 0.3-1.5 กรัม/วัน หรือ spot urine protein creatinine ratio (UPCR) 0.3-1.5 กรัม/กรัม ครีแเอทินีน
ไม่มีอาการบวม / ความดันเลือดปกติ / การทำงานของไตปกติ
เช่น ระยะแรกของโรคโกลเมอรูลัส หรือเป็นโรคที่มีความรุนแรงไม่มาก อาจ พบร่วมกับ asymptomatic microscopic hematuria ได้เช่น IgAN และ secondary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) เป็นต้น
Proteinuria >= 3.5 กรัม/วัน หรือ UPCR > 3.5 กรัม/กรัม ครีแเอทินีน
serum albumin < 3 กรัม/ดล.
lipiduria อาจพบไขมันในเลือด สูงร่วมด้วย
อาการบวม ปัสสาวะเป็นฟอง
เช่น minimal change disease (MCD), FSGS, membranous nephropathy (MN), diabetic nephropathy (DN) และ amyloidosis เป็นต้น
glomerular hematuria ร่วมกับ
ความดันเลือดสูง หรือ บวม หรือ ปัสสาวะออกน้อย
Cr rising
พบโปรตีนในปัสสาวะร่วมด้วยในปริมาณไม่มาก
เช่น lupusnephritis (LN), postinfectious glomerulonephritis (GN), IgAN และ pauci-immune glomerulonephritis (GN)
Cr rising fot 1 wk - 3 month
ความดันเลือดสูง บวม ปัสสาวะออกน้อย
พบลักษณะของ glomerulonephritis ได้แก่ active urine sediment (dysmorphic RBC หรือ RBC cast), proteinuria อาจพบ broad cast ร่วมด้วย เรียกว่า telescopic urine sediment
บวมเป็นๆ หายๆ , ความดันเลือดสูง และ โปรตีนหรือเม็ดเลือดแดงในปัสสาวะ
เช่น LN class VI, IgAN, FSGS และ GN อื่นๆ ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาจนมีการทำงานของไตลดลง